法国梅里亚疫苗是什么疫苗？
这个疫苗，是法新社报道的“实验性”疫苗，而不是FDA或者EMA批准上市的疫苗 所谓“实验性”疫苗，就是正在研发中的疫苗，还没有完成三期临床试验、没有获得FDA/EMA批准生产的疫苗 有“疫苗”这个标题，很容易让人误会成“已经上市销售的疫苗”，实际上这款疫苗连临床三期的试验都还没全部完成，离申请生产批文更是遥遥无期，当然不可能上市销售。
这种“实验性”的疫苗，通常是由政府出资支持研发的，目的是为大众提供更广泛和有效的免疫保护，因此虽然还没有正式的生产批件，但由官方授权进行生产（就是委托制药厂先按处方量生产，等试验完了再补批件的那种授权）。
而今年三月欧盟委员会就提前采购了3亿剂这种“实验性”新冠疫苗，委托各成员国分发给民众接种。 这支疫苗的研发企业是法国的“赛诺菲集团”，美国也有几家制药厂也在研制类似的疫苗，不过目前看来这支疫苗效果不错。
根据法新社的报道，这剂疫苗需要注射两次，相隔一个月，对于病毒突变株有95%的保护效力，对严重新冠肺炎病的保护效力高达100% 在欧美国家，大多数人都认为接种疫苗是为了预防轻症感染；而在中国，大多数人认为接种疫苗的目的是预防重症感染。所以，在欧美国家感染新冠后，多数患者不会考虑住院治疗，而在中国，患者即便接种了疫苗也仍然会考虑住院治疗。
这就造成了一个差异，就是在欧美国家，疫苗接种率虽然不高，但是感染率却很高，平均每4个人就有1人曾经感染新冠病毒；而在国内，虽然感染率低，但是平均下来12个人里才有一个人曾染疫。 两种不同的疫情状态，带来的另一个影响就是，国外许多疫苗打到最后，有效力可能不足以对抗病毒的变异，而国内疫苗打到后面，有可能出现疫苗过剩的情况。 所以从这个角度看，中国目前的疫情防控政策就显得很有优势，一旦疫情出现，可以立即采取封城措施，切断病毒传播链，而不管疫苗接种状况如何。